Notre mission : 

soutenir les personnes atteintes d'endométriose

L'Inserm définit l'endométriose comme une maladie gynécologique fréquente qui concerne une personne menstruée sur dix. Elle est liée à la présence de tissu semblable à la muqueuse utérine en dehors de l’utérus. C'est un chiffre qui laisse songeur, quand on sait la réelle souffrance que cette maladie occasionne et qu'il n'existe pour le moment aucun traitement curatif.

C’est une maladie inflammatoire chronique, qu’aujourd’hui on ne sait pas guérir. C’est une maladie handicapante et invalidante. Sur le site internet d’EndoFrance, « on parle désormais de maladie systémique, car elle peut concerner plusieurs organes et en altérer le bon fonctionnement ». 

L’adénomyose, moins connue, est aussi une endométriose mais uniquement 
à l’intérieur de l’utérus. 

Notre association a pour but d'informer sur l'endométriose, de communiquer et de mieux faire connaître la maladie, de soutenir les personnes qui en sont atteintes par tous les moyens possibles.

Vous êtes touché.e par la maladie et vous cherchez du soutien ?

Vous êtes un proche aidant d'une personne atteinte d'endométriose et cherchez des informations et du soutien ?

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